Amaryl 30

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glimepirida (Rx) Marca y otros nombres: Amaryl postautorización de reacciones graves de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, angioedema, y ​​la anemia hemolítica Síndrome de Stevens-Johnson en pacientes con y sin insuficiencia hepática deficiencia de G6PD (por ejemplo, colestasis, ictericia), así como la hepatitis, que puede progresar a insuficiencia hepática porfiria cutánea tarda, reacciones de fotosensibilidad y vasculitis alérgica leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica y pancitopenia trombocitopenia (incluidos los casos graves con recuento de plaquetas 10.000 / mCL) y púrpura trombocitopénica hepáticos reacciones porfiria y reacciones disulfiram hiponatremia y SIADH , con mayor frecuencia en los pacientes tratados con otros medicamentos o que tienen condiciones médicas que se sabe que causan hiponatremia o el aumento de liberación de las advertencias de la hormona antidiurética Contraindicaciones Hipersensibilidad sulfa alergia tipo 1 diabetes cetoacidosis diabética (con o sin coma) Complicated la diabetes mellitus gestacional advierte a los pacientes con riesgo de hipoglucemia grave: , debilitados o pacientes suprarrenal o pituitaria desnutridos de edad avanzada insuficiencia con el estrés debido a la infección, fiebre, trauma o cirugía si el paciente está expuesto al estrés, puede ser necesario interrumpir glimepirida e iniciar la insulina Tenga precaución en pacientes con insuficiencia Aumento del riesgo renal / hepática de Las personas de mortalidad cardiovascular alérgicas a otros derivados de sulfonamidas pueden desarrollar una reacción alérgica a la glimepirida la hipoglucemia puede ser difícil de reconocer en pacientes con neuropatía autonómica anemia hemolítica puede ocurrir con deshidrogenasa deficiencia de 6-fosfato de glucosa (G6PD) cuando son tratados con sulfonilureas la retención de líquidos, lo que podría exacerbar o conducir a insuficiencia cardíaca, puede ocurrir uso de combinación con la insulina y su uso en la insuficiencia cardíaca congestiva NYHA clase I y II pueden aumentar el riesgo de otros efectos cardiovasculares riesgo potencial de eventos isquémicos cardiovasculares (CV) en relación con placebo reportado en estudios de meta-análisis, pero no se ha confirmado en pruebas de resultados CV a largo plazo frente a metformina o edema relacionada con la dosis de sulfonilurea, aumento de peso y anemia puede producir edema macular reportó aumento en la incidencia de fracturas óseas reportado informes postcomercialización de glimepirida incluir una anafilaxia, angioedema, y ​​el síndrome de Stevens-Johnson rápidamente descontinuar glimepirida, evaluar otras causas, instituto de control y tratamiento apropiado, e iniciar un tratamiento alternativo para la diabetes clasificado en la categoría Embarazo Lactancia: C Lactancia: La excreción en la leche a evitar el embarazo desconocida categorías a: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Acción Farmacología efecto inicial para aumentar la secreción de insulina de las células beta también puede disminuir la tasa de producción de glucosa hepática y aumentar la sensibilidad del receptor de insulina Absorción Efecto inicial: tiempo plasmática máxima de 1 hora: 2-3 hr efecto Max: 2-4 hr proteína unida Distribución : 99.5 Metabolismo metaboliza extensamente por los metabolitos menos activos metabolitos hepática CYP2C9 enzima P450: derivados hidroxi metil ciclohexil (M2 inactivo) aclaramiento corporal total eliminación (M1 medianamente activo) y el derivado carboxilo: 47.8 excreción ml / min: orina (60) heces (40) Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.